Внимание, изменения в 2014 году – RoHS2.

С 2013 года Директивой 2011/65/ЕС (RoHS2) установлены ограничения по использованию опасных веществ в электрическом и электронном оборудовании (далее ЕЕЕ – Electric and Electronic Equipment), относящемся к следующим категориям:

  • бытовая техника
  • компьютерное и телекоммуникационное оборудование
  • потребительские электроприборы
  • осветительное оборудование
  • электроинструменты и электронные инструменты
  • игрушки, инвентарь для спорта и досуга
  • торговые автоматы

При поставке продукции на рынки стран Европейского Союза производитель ЕЕЕ должен провести оценку соответствия продукции требованиям Директивы RoHS2 и подтвердить, что в компонентах разработанного и изготовленного оборудования содержание опасных веществ не превышает установленных норм.

Срок начала действия аналогичных требований к ЕЕЕ следующих категорий:

  • медицинские устройства и инструменты для мониторинга и контроля - с 22 июля 2014 г.
  • диагностические медицинские устройства (In-vitro) - с 22 июля 2016 г.
  • инструменты для промышленного мониторинга и контроля - с 22 июля 2017 г.

Все прочее ЕЕЕ, не включенное в любую из вышеперечисленных категорий - с 22 июля 2019 г.

Если в результате проведения оценки соответствия будет установлено, что ЕЕЕ удовлетворяет требованиям Директивы 2011/65/ЕС, то производитель вправе будет выпустить Декларацию соответствия требованиям директивы RoHS2 и маркировать изделия знаком СЕ.

Группа компаний CE-Certificate.EU предлагает производителям ЕЕЕ свои услуги по оценке соответствия оборудования требованиям директивы RoHS2, в том числе:

  • подготовить комплект доказательной документации (Технический файл), соответствующий требованиям европейских нормативных документов;
  • провести испытания материалов и комплектующих в европейских аккредитованных лабораториях для определения наличия и концентрации опасных веществ, содержащихся в компонентах ЕЕЕ;
  • подготовить документацию для регистрации медицинского ЕЕЕ в компетентных органах Латвии для внесения его в электронную базу LATMED, являющуюся составной частью соответствующего регистра ЕС;
  • провести анализ функционирования действующей на предприятии системы заводского контроля (СЗК), определить несоответствия и подготовить предложения по доработке СЗК;
  • подготовить проект Декларации соответствия ЕС и макет маркировки ЕЕЕ знаком СЕ;
  • принять на себя функции Уполномоченного представителя предприятия-производителя ЕЕЕ в Европейском Союзе.


Если вас заинтересовало наше предложение – обращайтесь к нам по адресу: Lubanas Str. 78, Riga, LV-1073, Latvia, Tel./Fax +371-67795225, E-mail: ceeuro@gmail.com.